El Reglamento Europeo 2017/745 sobre Productos Sanitarios, que acaba de entrar en aplicación con un año de retraso como consecuencia de la pandemia de la COVID-19, prevé aportar seguridad a los profesionales y pacientes en torno a la utilización de estos dispositivos y facilitar el acceso a tecnologías innovadoras. Dicha normativa, que revisa y reemplaza las directivas publicadas en los años 90 sobre este tipo de productos, regula los requisitos y procedimientos para los productos fabricados y utilizados en los centros sanitarios, así como el reprocesamiento de productos sanitarios de un solo uso.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, y el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, han suscrito un nuevo convenio con el objetivo de contribuir a un uso más seguro y responsable de los medicamentos y productos sanitarios. Con este fin, ambas instituciones promoverán acciones conjuntas formativas e informativas, así como actividades científicas y técnicas, dirigidas tanto a profesionales como a ciudadanos.