El Gobierno ha aprobado hoy en Consejo de Ministros el Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que nace de la necesidad de dotar de una mayor seguridad jurídica a una regulación caracterizada por una continua sucesión de normas que han ido modificando la Ley 29/2006 con la aprobación de un texto único.
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha defendido hoy en el Pleno del Congreso de los Diputados el Proyecto de Ley por la que se modifica la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios. El Proyecto, cuyo debate parlamentario ha comenzado hoy, tras ser aprobado por el Consejo de Ministros el pasado 26 de abril, configura el marco legal que regulará, entre otras materias, la evaluación, autorización, registro, fabricación, almacenamiento, distribución y farmacovigilancia de los medicamentos, que hacen posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia. El objetivo principal es incrementar las garantías de calidad de los medicamentos, evitar la entrada de fármacos falsificados en la cadena de suministro legal, y mejorar la transparencia y comunicación en las decisiones que tienen relación con la seguridad de los medicamentos.
El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el Proyecto de Ley por la que se modifica la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios. El objetivo principal es incrementar las garantías de calidad de los medicamentos, y mejorar la transparencia y comunicación en las decisiones que tienen relación con la seguridad de los medicamentos. Con el visto bueno del Consejo de Ministros, comienza la tramitación parlamentaria de la norma.
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