El Reglamento Europeo 2017/745 sobre Productos Sanitarios, que acaba de entrar en aplicación con un año de retraso como consecuencia de la pandemia de la COVID-19, prevé aportar seguridad a los profesionales y pacientes en torno a la utilización de estos dispositivos y facilitar el acceso a tecnologías innovadoras. Dicha normativa, que revisa y reemplaza las directivas publicadas en los años 90 sobre este tipo de productos, regula los requisitos y procedimientos para los productos fabricados y utilizados en los centros sanitarios, así como el reprocesamiento de productos sanitarios de un solo uso.
«Nuestra sociedad continúa envejeciendo año tras año, lo que hace que aumente el número de personas dependientes que requieren una atención permanente, y nuestro sistema sanitario no está preparado para dar respuesta a este desafío». Son palabras de Carmen Aláez, adjunta a secretaria general de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), durante la jornada «El valor del cuidador en el sistema sanitario»,organizada en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) y el Grupo Cofares.
Representantes de las asociaciones empresariales de laboratorios e industrias biomédicas se reunieron ayer en Barcelona para constituir un Foro de Industrias Biomédicas, con el objetivo conjunto de reforzar la colaboración con la Administración y promover soluciones que contribuyan al desarrollo del medicamento y los productos sanitarios y, por tanto, del sistema sanitario y la salud de las personas.
El consejero de Sanidad y Política Social, Francisco Javier Fernández Perianes, ha anunciado que el gobierno extremeño pondrá en marcha en las próximas semanas la centralización de compras del sistema sanitario público.
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