La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado su informe anual sobre las principales novedades en materia de aprobación de medicamentos, que indica que en 2020 dio luz verde a 39 tratamientos nuevos y a 97 opiniones positivas sobre otros fármacos, frente a los 30 y 66, respectivamente, de 2019. La especialidad que más innovaciones acaparó en Europa fue la oncología, seguida de infecciosas y hematología. Asimismo, el informe realiza un repaso por la lucha contra la COVID-19 y las vacunas, ámbito en el que se aprobaron hasta cuatro nuevas inmunizaciones, dos de ellas destinadas a prevenir la infección por ébola.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió en 2018 un total de 84 opiniones positivas de autorización de nuevos medicamentos, de las que 42 corresponden a fármacos completamente nuevos que incluyen nuevas moléculas.
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) suma su apoyo a la candidatura de Barcelona como sede central de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
La Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC) ha emitido una nota en la que expresa su convicción de que es importante que los agentes sociales y económicos e instituciones se unan para hacer realidad que Barcelona acoja la sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
Los colegios de médicos y farmacéuticos de Barcelona y los de economistas e ingenieros industriales de Cataluña apoyan la candidatura de la capital catalana como sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Un estudio realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) revela que de los 94 medicamentos huérfanos (MMHH) aprobados por la EMA desde 2002, con designación de medicamento huérfano vigente, sólo se han comercializado hasta ahora 51 en España, en una tendencia a la baja que se ha acentuado especialmente en los últimos 4 años.
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