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Industria, distribución y farmacia instan a la Administración a aprobar una norma que defina los procedimientos y obligaciones del SEVeM

Industria, distribución y farmacia instan a la Administración a aprobar una norma que defina los procedimientos y obligaciones del SEVeM

Los agentes que integran la cadena del medicamento coincidieron ayer en la necesidad de que el Ministerio de Sanidad elabore una norma que defina los procedimientos y obligaciones de la industria farmacéutica, la distribución y la farmacia de cara a la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) el 9 de febrero de 2019.

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Trazabilidad de medicamentos. El sistema EMVO

Redacción
12/04/2016

En 2015 se creó EMVO, entidad encargada de la gestión del sistema europeo de verificación de medicamentos. Representantes de Farmaindustria, Consejo General de Farmacéuticos, AESEG y Fedifar hablan de este reto.