Opinión

Detección, información y gestión de la escasez

Matilde Sánchez Reyes

Presidenta de FEDIFAR

La razón de ser de la distribución farmacéutica de gama completa es asegurar el suministro de medicamentos a las farmacias en condiciones de equidad, seguridad y calidad. Por eso, cualquier incidencia en la cadena de suministro que impida atender adecuadamente las necesidades de acceso a los medicamentos de los ciudadanos, aunque sea mínima, es un motivo de preocupación para FEDIFAR y para sus asociados.

Tenemos la capacidad de ayudar a mitigar los efectos que sobre los pacientes genera cualquier incidencia en la cadena de suministro

Resulta evidente que los mayoristas farmacéuticos de gama completa no podemos resolver un problema que responde a múltiples causas ajenas a nuestra actividad y que afecta a nivel mundial, pero sí tenemos la capacidad de ayudar a mitigar los efectos que sobre los pacientes genera cualquier incidencia en la cadena de suministro. Para ello contamos con 3 activos que nos convierten en una herramienta muy útil: la detección de incidencias, para lo que hemos puesto en marcha el Sistema de Alerta Temprana Artemis; la información proactiva y protocolizada, que podemos facilitar a las autoridades acerca de posibles alteraciones en el suministro; y la gestión en situaciones de escasez, en las que podemos racionalizar y ajustar de forma eficiente los stocks disponibles a la demanda, realizando una distribución equitativa que evita que se produzcan acopios.

Todos ellos son recursos con los que contamos las empresas de distribución farmacéutica de gama completa y que ponemos a disposición de las autoridades, nacionales y europeas, dentro de nuestro compromiso con la protección de la salud de los ciudadanos. Una obligación de servicio público sobre la que se desarrolla la actividad diferencial de la distribución farmacéutica de gama completa, que, en aras de mejorar y garantizar la accesibilidad del ciudadano a los medicamentos, debería ser reconocida de manera específica en las distintas normativas (Revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE y Ley de Garantías) que en este momento están en tramitación.