El Ministerio de Sanidad ha indicado que va a esperar a los resultados del ensayo clínico que está llevando a cabo antes de tomar una decisión, a pesar de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concluido que debe administrarse la segunda dosis de la vacuna Vaxzevria® (AstraZeneca) entre 4 y 12 semanas después de haberse administrado la primera. En este contexto, SEFAC considera que:
1. No vacunar cuesta vidas: al retraso general en el ritmo de la vacunación ha de sumarse que los colectivos esenciales incluidos en los grupos de la estrategia de vacunación del Sistema Nacional de Salud (SNS) tienen una alta exposición a la COVID-19, lo que supone un riesgo mucho mayor que el derivado por los posibles efectos secundarios de cualquiera de las vacunas para la COVID-19.
Los grupos de personal esencial afectados por la demora de acuerdo con la estrategia de vacunación COVID-19 en España son:
• Grupo 3B (≤55 años): personal servicios SP gestión y respuesta a la pandemia; personal sanitario y sociosanitario no vacunado anteriormente; fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, oficinas de farmacia (farmacias comunitarias), protésicos dentales; personal IIPP (instituciones penitenciarias).
• Grupo 3C (≤55 años): resto de personal sanitario y sociosanitario no vacunado con anterioridad.
• Grupo 6A (≤55 años): Fuerzas y Cuerpos de Seguridad, Emergencias y Fuerzas Armadas.
• Grupo 6B (≤55 años): docentes y personal de educación infantil y educación especial.
• Grupo 6C (≤55 años): docentes y personal de educación primaria y secundaria.
En este sentido, según SEFAC «no existe evidencia suficiente para restringir la administración de esta vacuna por razones de edad. La propia infección por COVID-19 presenta un riesgo de incidencia de trombosis de senos venosos cerebrales marcadamente superior al de la población general o al de las personas que han sido vacunadas con BNT162b2 (Pfizer) o mRNA-1273 (Moderna), así como con la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (Vaxzevria® de AstraZeneca)». Al igual que otras organizaciones, como la Federación de Asociaciones Científico-Médicas (FACME), SEFAC no considera necesario restringir el acceso de la vacuna a pacientes con trombos previos, pues «el beneficio de protegerse frente al virus sigue siendo mucho mayor al riesgo de sufrir un acontecimiento adverso con la vacuna, según las investigaciones realizadas hasta la fecha».
Asimismo, tal y como ha señalado SEFAC, «la experimentación con segundas dosis alternativas, como está haciendo Sanidad, llevará un tiempo que no conviene perder. Por último, ha reiterado su continua predisposición a colaborar con el Ministerio de Sanidad y las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas para contribuir a un mejor abordaje de la pandemia y de la vacunación en beneficio de la población.