Durante la inauguración del acto, José Davins, subdirector general de Ordenación y Calidad Sanitarias y Farmacéuticas del Departamento de Salud, destacó que con esta Jornada se quiere "poner en valor el sector de la distribución, un peldaño esencial en la cadena de suministro de los medicamentos para garantizar su disponibilidad en todo el territorio". A su vez, Angelina Baena, presidenta de la Sección Catalana de AEFI, se refirió al comercio de productos falsificados como "un desafío" al que podemos hacer frente entre todos. Y de retos también habló Jordi de Dalmases, presidente del COFB: "Os animamos a afrontar los nuevos retos que puedan surgir, como la implementación futura de un sistema para verificar la autenticidad de cualquier medicamento dispensado, para seguir manteniendo la calidad que siempre ha caracterizado el mundo del medicamento".
Actualidad y futuro de las BPD y el transporte de medicamentos
El acto ha sido coordinado por Montserrat Amorós, anterior vocal de Distribución del COFB, acompañada por Ana María Culleré, actual vocal de Distribución; Raquel Arenoso, vocal de Garantía de Calidad de AEFI; y Salvador Cassany, jefe del Servicio de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios del Departamento de Salud. Además de analizar el estado actual de las BPD, también tenía como objetivo dar a conocer las nuevas normativas que tendrán, a corto plazo, un impacto en la distribución de medicamentos. Partiendo de estas premisas, la Jornada se organizó en torno a una conferencia inaugural y dos mesas redondas.
En la conferencia inaugural se hizo una revisión de la implementación en Europa de la directiva 2011/62/CE, sobre medidas de prevención contra los medicamentos falsificados y, más concretamente, los aspectos relacionados con la distribución de medicamentos y las BPD.
La primera mesa redonda, titulada "Estado actual y futuro de las BPD", abordó aspectos relacionados con los dispositivos de seguridad que deberán llevar en un futuro cercano los medicamentos, el resultado del control de la aplicación de las BPD en Cataluña, qué modalidades y requerimientos se establecen para los laboratorios TAC (titular de autorización de comercialización de medicamentos), así como el papel de los brókers en la distribución (entidades de intermediación de medicamentos de uso humano).
En la segunda, centrada en el transporte de los medicamentos, se revisó la metodología para analizar los riesgos en las rutas de transporte, se profundizó en cómo realizar auditorías a los transportistas y también qué debate se ha tener en cuenta en la validación de las rutas de transporte capilar, a larga distancia, el aéreo y el marítimo.
Buenas prácticas de distribución de medicamentos
Con la Directiva europea 2011/62/UE se modificó la Directiva 2001/83/CE, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos de uso humano, con el fin de incorporar medidas para la prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal. En el marco del desarrollo de esta Directiva, en el año 2013 la Comisión Europea publicó las directrices de buenas prácticas de distribución (BPD) de medicamentos de uso humano. Desde entonces, las administraciones sanitarias europeas y las entidades de distribución de medicamentos han trabajado para implementar estas directrices con el fin de reforzar el control de toda la cadena de distribución y suministro. La aplicación de estas directrices garantiza el mantenimiento de la calidad y la integridad de los medicamentos y previene que medicamentos falsificados entren en la cadena legal y lleguen a los pacientes, de manera que se asegure al máximo la protección de la salud de la población.