FAES FARMA informa de la llegada al mercado español de BILAXTEN (bilastina), un nuevo antihistamínico de segunda generación, no sedante, desarrollado íntegramente por FAES FARMA como fruto de su apuesta por
BILAXTEN está indicado para el tratamiento sintomático de la rinoconjuntivitis alérgica y la urticaria en adultos y niños mayores de 12 años. Es, además, el primer y único antihistamínico que ha recibido la aprobación simultánea a nivel europeo para el tratamiento sintomático de la rinoconjuntivitis alérgica y la urticaria.
BILAXTEN ha demostrado una gran eficacia clínica unida a un perfil de seguridad excepcional, que permite un equilibrio entre la eficacia antihistamínica y el respeto por la vida activa del paciente. No tiene metabolismo hepático y carece de riesgo cardiaco al no inducir alteraciones del intervalo QT/QTc en dosis terapéuticas o incluso supraterapéuticas.
Desde el punto de vista del sistema nervioso central, BILAXTEN ofrece un excelente perfil de seguridad, ya que no potencia los efectos del alcohol ni de las benzodiacepinas. Además, no produce somnolencia y no afecta al rendimiento psicomotor de los pacientes ni a la capacidad de conducir, en la dosis habitual de 20 mg/día ni incluso al doble de dosis, 40 mg/día, aspecto recogido en su ficha técnica.
BILAXTEN se dispensa con prescripción médica y está financiado por el SNS. Su presentación en España es de un envase de 20 comprimidos de 20 mg y la posología recomendada es de 1 comprimido de 20 mg una vez al día.