El acceso a medicamentos innovadores pone en evidencia las diferencias entre países de la Unión Europea

Según un estudio de IQVIA basado en el indicador W.A.I.T de Pacientes

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Dentro de su encuentro virtual «Acceso a nuevos medicamentos, un reto para el sistema sanitario” un panel de expertos de IQVIA ha analizado algunos de los factores más importantes del acceso de medicamentos innovadores según los distintos países europeos.

Según este análisis de IQVIA basado en el indicador W.A.I.T de Pacientes, entre los medicamentos innovadores autorizados en los últimos años, han ganado peso los medicamentos huérfanos, anticuerpos monoclonales y terapias génicas que se enfrentan a diferencias en la generación de evidencia. Sus retos principales son la corta duración de los ensayos en relación con el efecto curativo, criterios de valoración clínica con un impacto incierto en los resultados en el mundo real o las pequeñas poblaciones de pacientes a los que busca tratar. Por ello, los organismos reguladores han creado vías para permitir un acceso temprano y rápido a estos medicamentos.

Daniel Callejo, Manager RWE en IQVIA ha apuntado que «en vista de que las causas de la falta de disponibilidad de los fármacos en diferentes mercados europeos son múltiples, están interrelacionadas y dependen de diferentes agentes, los elementos de debate para mejorar esa disponibilidad en el futuro tienen que orientarse en torno a los mismos elementos».

Hay 27 países en Europa con vías de reembolso diferentes, sin embargo, siete de estos países representan el 88% de las ventas mundiales de nuevos medicamentos lanzados en el periodo 2015-2020. Estados Unidos por sí solo representa el 64% de las ventas totales de nuevos medicamentos, a pesar de que los ciudadanos estadounidenses representan solo el 4% de la población mundial.

Los cinco principales países europeos (Alemania, Francia, Reino Unido, Italia y España) representan tan sólo el 17,4% de las ventas mundiales. En este sentido, España es el país con peores resultados de los grandes mercados europeos, y corre el riesgo de seguir cayendo en la clasificación europea. De hecho, con un 54% de los medicamentos aprobados entre 2016-2019, España se sitúa en el puesto 13º del total de países de la UE. En cuanto a cifras de acceso local, «el número nuevos principios activos lanzados en España durante el pasado 2020, supuso un 50% menos frente al promedio de los años pre-COVID-19. Este hecho no sucede en el resto de los principales países de Europa», ha señalado Laia Aguilar, directora de Thought Leadership en IQVIA.

José Luís Fernández, director general en IQVIA, ha concluido al cierre del encuentro que «vemos un futuro tan esperanzador en términos de innovación como difícil en términos de acceso; los sistemas de salud están bajo un importante estrés a nivel presupuestario que puede dificultar este acceso. Poner al paciente en el centro de nuestros intereses para asegurarle el acceso a la innovación debe ser prioritario».

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