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Estudio proteómico del núcleo accumbens de ratas con diferente vulnerabilidad a la adicción a la morfina: análisis de la expresión de la proteína peroxirredoxina 2 (PRD2)

  • 24 Mayo 2011

RESUMEN
La vulnerabilidad a los efectos adictivos de las drogas de abuso varía de unos
individuos a otros, pero la base biológica de sus diferencias todavía es poco
conocida.

Por ello, surge la necesidad de estudiar las diferencias individuales
que existen y hacen a unos individuos más vulnerables que a otros, tanto al
inicio en el consumo de una droga como a desarrollar una adicción a la misma.
Este trabajo trata de incrementar estos conocimientos, confirmando los
resultados previamente obtenidos por el grupo de farmacología de esta
facultad, que había comparado el proteoma del núcleo accumbens de ratas con
diferente tasa de extinción del comportamiento de búsqueda inducido por
morfina. Las proteínas que variaron significativamente (p <0,05) al comparar
ambos grupos de ratas se identificaron mediante espectrometría de masas,
encontrándose diferencias significativas en la expresión de 11 proteínas. Para
confirmar estos resultados, se realizó el estudio de la expresión de la proteína
peroxirredoxina 2 (PRD2) mediante la técnica de Western blot. La expresión de
la PRD2 fue significativamente superior (ratio >1) en las ratas que no
extinguían el comportamiento de búsqueda, respecto a las que la extinguían.
Estos resultados obtenidos en el laboratorio podrían ser un punto de partida
para la realización de futuros estudios que utilicen la PRD2 como un posible
marcador de vulnerabilidad a los efectos de la morfina, o como diana
terapéutica para el desarrollo de nuevos fármacos eficaces para el tratamiento
de la drogadicción.

Ver trabajo completo en PDF.

Información adicional

  • autores: Natalia Calderón Carrasco
  • info-autores: Trabajo de fin de carrera. Directoras: Lydia Morales Goyanes y Carmen Pérez García. Departamento de Ciencias Farmacéuticas y de la Alimentación. Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU. Madrid
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