El CESIF analizará las iniciativas de mejoras del sistema de autorregulación de medicamentos

El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) impartirá la I Edición del Programa Abierto de Especialización Nuevo Entorno del Sistema de Autorregulación de Medicamentos. Iniciativas Europeas en Materias de Transparencia, que tendrá lugar en sus sedes de Madrid y Barcelona los días 17 y 18 de mayo, y el 7 y el 8 de junio, respectivamente.

El Programa está dirigido a representantes de instituciones del sector sanitario, profesionales de la industria farmacéutica y proveedores de servicios que participen en las actividades de promoción y/o de interrelación de las compañías farmacéuticas con los profesionales sanitarios y con las organizaciones de pacientes.

Los objetivos de este programa abierto de especialización son:

– Exponer las iniciativas de mejoras del sistema de autorregulación de medicamentos.

– Profundizar en el alcance, contenido y herramientas del sistema de autorregulación de la industria farmacéutica.

– Fomentar las buenas prácticas de los laboratorios en su interrelación con los profesionales sanitarios y las organizaciones de pacientes.

– Facilitar el conocimiento del marco legal de la promoción de los medicamentos.

– Analizar las iniciativas que en materia de transparencia se están implantando a nivel internacional.

– Adquirir los conocimientos necesarios para efectuar una lectura crítica de proyectos y propuestas.

Un buen conocimiento de la deontología de la regulación internacional como la estadounidense FCPA (Foreign Corrupt Practices Act) y 'Sunshine Act', la directiva Europea 2001/83/CE, o la 'Bribery Act' británica o la 'Sunshine Act' francesa; o las instituciones europeas como la IFPMA (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations) o la EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations), ayudarán a proponer nuevas iniciativas para mejorar el sistema de autorregulación de medicamentos.

También se estudiará el marco normativo español, como es el caso de la directiva 2001/83CE, que establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano, la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, o el Real Decreto 1416/1994, por el que se regula la publicidad de los medicamentos.

El programa general está organizado en torno a seis puntos: responsabilidad social corporativa en la industria farmacéutica; regulación internacional; sistema de autorregulación internacional; marco normativo en España; sistema de autorregulación español, y examen de dos casos prácticos.

Más información:

http://www.cesif.es/

Destacados

Lo más leído